2025年第四期“药审云课堂”培训报名通知

江苏药品监管 · 培训药品 · 1 周前

主要观点总结

本文是关于2025年第四期“药审云课堂”的培训通知。本次培训聚焦于药物研发期间的变更相关要点内容，并提供了详细的培训日程和报名流程。

关键观点总结

关键观点1: 培训主题

本期课程围绕药物研发期间变更相关要点内容进行解读，拟以“药物变更的总体考虑”为纲要，概述变更总体考虑和基本逻辑。

关键观点2: 培训内容

培训内容包括已上市化学药品和生物制品的临床变更技术指导原则、临床试验期间变更及生物制品药学研究和变更技术指导原则等，并对发布的《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（预防用生物制品/治疗用生物制品）》进行解读。

关键观点3: 培训时间和方式

培训时间为2025年4月11日13:30-16:30，采用在线平台进行线上直播，可点击药审云课堂平台“药审云课堂直播入口”观看。

关键观点4: 参加人员

培训面向全社会公开，药品监管机构、研发企业、药品生产企业的注册及研发相关人员均可参加。

关键观点5: 报名注册

培训不收取费用，参与人员需扫描二维码进入注册，并提交与本课程相关的问题，通过药审云课堂平台提出培训需求和主题建议。

正文

我中心定于4月11日13:30-16:30举办2025年第四期“药审云课堂”。本期课程围绕药物研发期间变更相关要点内容进行解读。现将有关事宜通知如下：

一、培训内容

（一）“变更”一直是申请人较为关注的药审云课堂主题。2024年药审云课堂以“变更”为主题，分别介绍了《已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则》《临床试验期间变更管理及药物临床试验期间方案变更的思考》《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则》《药物上市后变更的非临床研究和评价关注点》内容。

为了完善药审云课堂课程体系，进一步扩充“变更”相关主题课程，本期拟以“药物变更的总体考虑”为纲要，概述变更总体考虑和基本逻辑，并从化学药临床期间药学变更、生物制品临床期间变更相关非临床研究对现有课程体系进行补充。

在此基础上，对发布的《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（预防用生物制品）》《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）》进行解读。

（二）答疑互动：培训前期可以登录 “药审云课堂平台”——“云课堂提问与互动”对相应主题进行提问，培训过程中也将在直播互动区进行适时的问题收集，在答疑环节对其中的共性问题进行集中解答。

二、培训时间

2025年4月11日，13:30-16:30

三、培训方式

（一）采用在线平台进行线上直播。

（二）可点击药审云课堂平台“药审云课堂直播入口”观看。

四、参加人员

培训面向全社会公开，欢迎药品监管机构、研发企业、药品生产企业的注册及研发相关人员参加。

五、报名注册

（一）此次培训不收取费用，参与人员扫描二维码进入注册即可。