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传奇生物、三生制药:重磅创新药数据及临床进展?

国广有话说  · 药品  · 1 周前

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由苏州工信局指导,东吴证券主办,元禾控股和BIOBAY协办的东吴证券第五届创新药峰会暨中国JPM大会于3月19-21日在苏州圆满举行!2025年为国产创新药启动第十年,海内外均取得令人鼓舞的成绩。国内众多创新药获批上市,创新药海外授权数量和金额不断创新高,多家BIOTECH公司即将实现盈利,叠加国内商保等积极政策支持,2025年创新药板块有望持续走出结构化牛市。此背景下,东吴证券邀请院士、首席科学家、著名医药企业家、BIOTECH董事长、资深投资人、机构代表等齐聚苏州,共话创新药企业发展前景,挖掘产业机遇。

本期我们回顾传奇生物首席执行官黄颖、三生制药首席财务官何翔在大会上的精彩观点!


传奇生物首席执行官



黄颖



多发性骨髓瘤存在高度未满足临床需求。多发性骨髓瘤是第三大常见血液瘤,美国每年新发病例3w+,欧洲每年新发病例5w+,中国每年新发病例2w+。对于预后不良的难治性多发性骨髓瘤患者,mOS小于12个月。2017年公司的CAR-T临床数据首次亮相ASCO,总缓解率100%(sCR为74%)
西达基奥仑赛采用创新的CAR 结构设计,双表位结合BCMA。传统的CAR结构由重链和轻链组成,并且是单表位。西达基奥仑赛采用创新设计,只含有重链,并且是2个纳米抗体双表位结合BCMA。2017年公司和强生达成全球合作,过去7年已经收到13个里程碑付款,未来有资格获得潜在的高额里程碑付款。
   与强生共同投资10亿美元,产能持续提升。公司产能目标是2025年产能达到10000剂/年,2027年或2028H1达到20000剂/年。预计2025H2比利时Tech Lane基地开始商业化生产,2025H2新泽西Raritan基地扩建获批。基于产能提升和强劲的市场推广,CARVYKTI®过去实现了强劲的商业化表现,最后黄总对CARVYKTI未来的持续放量充满信心和期待。


三生制药首席财务官



何翔


大单品特比澳医保原价续约。特比澳是全球唯一商业化重组人血小板生成素,核心适应症是化疗相关血小板减少,2024年特比澳医保原价续约,叠加ADC类药物使用增加,奠定未来商业化增长的基础。
707现有临床数据亮眼,已获III期临床批件。707是公司开发的VEGF/PD-1双抗,从临床前数据看,707在低剂量下也具有优秀的药理活性,展现BIC潜力。从II期阶段性数据看,表现出亮眼的疗效和安全性。目前707已经获得单药一线NSCLC的III期临床批件。
2024年是公司BD拓展商业版图元年,收入结构将多元化。①在肿瘤领域,2024年10月公司获得海河药物口服紫杉醇商业化权利,满足癌症居家治疗的临床需求,目前已经商业化。②2024年11月公司获得东阳光药旗下产品苯磺酸克立福替尼的中国大陆地区独家商业化权利,这是中国首个进入III期临床的国产高选择性 FLT3抑制剂,能够充分发挥公司血液肿瘤领域强大的商业化能力。③跟映恩生物合作,HER2 ADC药物DB-1303多个适应症商业化合作权利,充分发挥公司肿瘤销售团队优势。

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