2024年国自然中标项目解读→广州中医药大学、中药复方、胃癌

青椒医学 · 科技自媒体医学 · 2 天前

主要观点总结

本文主要介绍了巨噬细胞、线粒体、血管拟态以及相关的医学研究，包括防治胃癌前病变的作用及机制研究。文章详细阐述了不同研究领域中的关键点和作用机制，涉及多个研究项目和中标统计等。

巨噬细胞具有吞噬病原体和清除细胞碎片的能力，并在组织中广泛分布，起到防御、修复和免疫调节的作用。它们可以根据微环境信号被极化为不同的功能状态，如M1和M2。

线粒体是细胞的能量工厂，负责产生ATP。线粒体功能障碍指线粒体结构或功能的异常，导致能量生成不足。这种障碍与多种疾病相关，包括神经退行性疾病、代谢综合征和衰老。

血管拟态是肿瘤细胞形成类似血管的结构，而不依赖于内皮细胞的过程。这一现象与肿瘤的侵袭性和耐药性密切相关。相关研究表明，M2巨噬细胞外泌体circBPTF编码多肽BPTF-572aa调控血管拟态参与胃癌前病变的恶性转化。

文章还涉及了关于国自然医学部的科研热点、课题申报、学术代表作规划、实验方案设计等内容。同时提到了相关科研项目如基于HIF-1α/mTORC1通路等的研究内容和目标。

巨噬细胞：是免疫系统中的一种白细胞，具有吞噬病原体和清除细胞碎片的能力。它们在组织中分布广泛，起到防御、修复和免疫调节的作用。巨噬细胞可以根据微环境信号被极化为不同的功能状态，如M1（促炎）和M2（抗炎和修复）。

线粒体：是细胞的能量工厂，负责产生ATP。线粒体功能障碍指线粒体结构或功能的异常，导致能量生成不足。这种障碍与多种疾病相关，包括神经退行性疾病、代谢综合征和衰老。功能障碍可导致氧化应激和细胞凋亡。

血管拟态：是指肿瘤细胞形成类似血管的结构，而不依赖于内皮细胞的过程。这种现象使得肿瘤能够在缺乏正常血管生成的情况下获得养分和氧气。血管拟态与肿瘤的侵袭性和耐药性密切相关，是抗癌研究的一个重要领域。

中标题目

依托单位	中标题目	类别
广州中医药大学	基于HIF-1α/mTORC1通路激活巨噬细胞分泌IL-8抑制胃主细胞双硫死亡探讨健脾化瘀解毒方防治胃癌前病变的作用及机制研究	青年
广州中医药大学	基于LCN2/P62/PARP1通路介导线粒体功能障碍-细胞衰老探讨健脾化瘀解毒方干预胃癌前病变的机制	博士后面上
广州中医药大学第一附属医院	M2巨噬细胞外泌体circBPTF编码多肽BPTF-572aa调控血管拟态参与胃癌前病变恶性转化机制及扶正通络解毒方干预研究	面上

潜在作用机制

1. 基于HIF-1α/mTORC1通路激活巨噬细胞分泌IL-8抑制胃主细胞双硫死亡探讨健脾化瘀解毒方防治胃癌前病变的作用及机制研究

在低氧环境下，HIF-1α稳定化，促进mTORC1活性，HIF-1α/mTORC1通路激活巨噬细胞，使其分泌IL-8，具有促炎和趋化作用。健脾化瘀解毒方通过调节HIF-1α/mTORC1通路从而防治胃癌前病变。

2. 基于LCN2/P62/PARP1通路介导线粒体功能障碍-细胞衰老探讨健脾化瘀解毒方干预胃癌前病变的机制

LCN2（脂质运载蛋白2）：在细胞应激反应中发挥作用，影响线粒体功能和细胞代谢。

P62（SQSTM1）：是自噬受体，参与细胞自噬过程，帮助清除受损线粒体，维护细胞健康。

PARP1（聚ADP-核糖聚合酶1）：在DNA修复中起关键作用。其过度激活会导致NAD+耗竭，影响线粒体功能。

LCN2/P62/PARP1通路影响线粒体稳态和自噬。通路失调可导致线粒体功能受损，增加活性氧（ROS），诱导细胞衰老。健脾化瘀解毒方通过调节LCN2/P62/PARP1通路，保护线粒体功能，延缓细胞衰老，防治胃癌前病变。

3. M2巨噬细胞外泌体circBPTF编码多肽BPTF-572aa调控血管拟态参与胃癌前病变恶性转化机制及扶正通络解毒方干预研究

M2巨噬细胞外泌体携带circBPTF转移并编码BPTF-572aa，通过调控基因表达，影响血管拟态。BPTF-572aa可促进伪血管结构形成，增强肿瘤侵袭性和恶性转化。

扶正通络解毒方通过抑制这一通路，干预血管拟态，减缓胃癌前病变的恶化。

仅根据中标题目进行合理分析和阐述

2024年度国自然医学部50大科研热点中标数统计如下：

本团队从国自然、省市级课题申报、学术代表作规划、实验方案设计、科研技能教育培训等提升年轻科研者科研水平，真正掌握国自然课题设计的核心要点、精妙逻辑和标书撰写技巧，提高标书水平和质量，最终中标国自然。

往期精彩文章